İşitme Sorununun Anne Karnında Tespiti
İşitme Sorununa anne karnında teşhis
Anne karnındaki bebekten alınan hücreler DNA analizine tabi tutularak doğumdan ya da genetik işitme engelinin bulunup bulunmadığı 10 ve 16. haftalar arasında öğrenilebiliyor.Anne karnındaki bebekten alınan hücreler DNA analizine tabi tutularak doğumdan ya da genetik işitme engelinin bulunup bulunmadığı 10 ve 16. haftalar arasında öğrenilebiliyor.
Genetik hastalıklar uzmanı Dr. Hakan Özön, işitme kaybının doğumdan veya genetik olarak ortaya çıkabileceğini belirterek, doğumdan dolayı işitme kaybının her bin veya 2 bin doğumda bir görüldüğünü söyledi. Gelişmiş ülkelerdeki verilere göre sağırlık veya işitme kaybının yüzde 60 gibi oranda genetik olduğunu kaydeden Özön, şöyle konuştu: "Kalıtsal sağırlık ve işitme kayıplarının yarısından fazlası genetik kökenlidir. Sağırlık ya da işitme kaybının genetik kökenli olanlarını genetik kökenli olmayanlardan ayırmada bazı testlerin uygulanması gerekmektedir."
Dr. Hakan Özön, genetik alanındaki ilerlemelerin, artık kısmen de olsa özürlü doğumlarının önüne geçtiğini ifade ederek, "Gebeliğin 10 ve 16. haftalar arasında bebeğe ait hücreleri CVS veya amniyosentez yöntemi ile alınır. Hücrelerin DNA'sını elde ettikten sonra işitme kaybına yol açan 'Connexin 26' geni üzerinde DNA analizi uygulanır. Analiz sonrasında DNA üzerinde normalden farklı bir duruma rastlanması, bebeğin işitme kaybının olup olmayacağı konusunda bize yol gösterir" diye konuştu
engelliler online sitesi
Anne karnındaki bebekten alınan hücreler DNA analizine tabi tutularak doğumdan ya da genetik işitme engelinin bulunup bulunmadığı 10 ve 16. haftalar arasında öğrenilebiliyor.Anne karnındaki bebekten alınan hücreler DNA analizine tabi tutularak doğumdan ya da genetik işitme engelinin bulunup bulunmadığı 10 ve 16. haftalar arasında öğrenilebiliyor.
Genetik hastalıklar uzmanı Dr. Hakan Özön, işitme kaybının doğumdan veya genetik olarak ortaya çıkabileceğini belirterek, doğumdan dolayı işitme kaybının her bin veya 2 bin doğumda bir görüldüğünü söyledi. Gelişmiş ülkelerdeki verilere göre sağırlık veya işitme kaybının yüzde 60 gibi oranda genetik olduğunu kaydeden Özön, şöyle konuştu: "Kalıtsal sağırlık ve işitme kayıplarının yarısından fazlası genetik kökenlidir. Sağırlık ya da işitme kaybının genetik kökenli olanlarını genetik kökenli olmayanlardan ayırmada bazı testlerin uygulanması gerekmektedir."
Dr. Hakan Özön, genetik alanındaki ilerlemelerin, artık kısmen de olsa özürlü doğumlarının önüne geçtiğini ifade ederek, "Gebeliğin 10 ve 16. haftalar arasında bebeğe ait hücreleri CVS veya amniyosentez yöntemi ile alınır. Hücrelerin DNA'sını elde ettikten sonra işitme kaybına yol açan 'Connexin 26' geni üzerinde DNA analizi uygulanır. Analiz sonrasında DNA üzerinde normalden farklı bir duruma rastlanması, bebeğin işitme kaybının olup olmayacağı konusunda bize yol gösterir" diye konuştu
engelliler online sitesi
